Облдума поддержала корректировки федерального законодательства об охране здоровья.
Законопроект подготовлен во исполнение постановления Конституционного Суда РФ в целях установления резервного механизма обеспечения пациентов, страдающих заболеваниями, включенными в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, лекарственными препаратами в случае, когда соответствующая обязанность, возложенная на субъект Российской Федерации, не может быть надлежаще исполнена.
По данным Облздрава, в Волгоградской области к данной категории относятся 392 человека, в том числе 169 детей и 188 инвалидов. Ежегодно на лекарства для них из областного бюджета необходимо выделять более 500 млн рублей.
«Стоимость препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний очень высокая. И значительная их часть приобретается за счет регионального бюджета, – отметила председатель комитета Волгоградской областной Думы по здравоохранению и охране общественного здоровья, Заслуженный врач России Наталья Семёнова. – Изменения закона дают возможность для дополнительного финансового обеспечения данных расходов из федеральной казны. Это очень важно для регионов. На Конференции Южно-Российской Парламентской Ассоциации мы также обсуждали этот вопрос, было принято соответствующее обращение – в федеральном центре нас услышали».
Критерии, подтверждающие невозможность исполнения обязательств по лекарственному обеспечению пациентов, а также порядок предоставления трансфертов будут определены Правительством РФ.
